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과제정보

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과제명 수혈자 역추적조사 효율성 개선방안 연구
기관명 보건복지부
담당부서 질병관리본부 장기이식관리센터 혈액안전감시과
전화번호 043-719-7663
연구기간 2018-08-28 ~ 2019-02-27
연구분야 장기 및 인체 혈액관리
개요 1. 연구의 목적 및 필요성

○ 신종 감염병의 출현 및 기존 감염병의 감소에 따라 수혈자 역추적조사를 효율적으로 조정할 필요가 있음

○ 진단 검사법의 발달로 불필요해진 과거의 과정에 대한 개선이 필요함

○ 역추적조사 과정에서의 수혈자 불안감 유발 최소화

○ “수혈자 역추적조사 지침 개정(안)” 마련을 통해서 향후 지침 개정 등 정책 반영의 기초자료로 활용하고자 함

계약정보

과제정보
수행기관 랩지노믹스 의학연구소 [기타]
수행연구원 서동희
계약일자 2018-08-28
계약방식 경쟁 입찰 후 수의계약
계약금액 25,000,000원

연구결과 정보

과제정보
제목 수혈자 역추적조사 효율성 개선 방안 연구
영문제목 Developing an improved way of donor-triggered lookback
연구보고서
목차
Ⅰ. 연구결과 요약문
 (한글)
 (영문)

Ⅱ. 정책연구용역사업 연구결과
  제1장 최종 목표
  제2장 국내외 기술 현황 
  제3장 최종 정책연구용역사업 내용 및 방법
  제4장 최종 정책연구용역사업 결과 
  제5장 연구결과 고찰 및 결론 
  제6장 연구성과 및 활용계획 
  제7장 정책연구용역사업 진행과정에서 수집한 해외과학기술정보
  제8장 기타 중요변경사항
  제9장 연구비 사용 내역
  제10장 참고문헌
  제11장 첨부서류
초록
수혈은 현대 의료에서 필수적인 치료법이다. 하지만 수혈로 인해 B형과 C형 간염, 에이즈, 말라리아 등 여러 가지 혈액 전파성 질환의 감염이 가능하다. 수혈자 역추적조사 관련 국내외 현황을 조사하여 효율적이고 효과 있는 역추적조사 방안을 마련하고, 국내 최근 수혈감염 HBV, HCV, HIV에 대한 잔존위험도 분석을 목표로 본 연구가 수행되었다. 
  2012년부터 2016년까지 질병관리본부가 시행한 국내 수혈자 역추적 조사 데이터베이스를 분석하였다. HCV 검사 양성자 182명, HBV 검사 양성자 5,584 명, HIV 검사 양성자 256명의 대상 수혈자 각각 506명, 500명, 628명을 조사한 결과 수혈 감염 사례는 확인되지 않았다. 
  대한적십자사 헌혈자에 대한 2012년 7월 1일부터 2014년 6월 30일 동안의 HBV 수혈 감염 잔존위험도(RR)는 100만 헌혈당 17.54(16.89~18.21)를 보였다. 2014-2016년과 2016-2018년의 HBV RR은 100만 헌혈당 11.28과 9.41을 보였다. 2012년 7월부터 2014년 6월까지의 HCV 수혈 감염 잔존위험도는 100만 헌혈당 0.42(0.36~0.49)를 보였다. 2014-2016년과 2016-2018년의 HCV RR은 100만 헌혈당 0.33과 0.27을 보였다. 전체 헌혈자에 대한 2012년 7월부터 2014년 6월까지의 HIV 수혈 감염 잔존위험도는 100만 헌혈당 0.30(0.25~0.36)을 보였다. 2014-2016년과 2016-2018년의 HIV RR은 100만 헌혈당 0.32와 0.29를 보였다. 
  국내에서 현재 시행하고 있는 조사 절차를 변경하여, 수혈자 채혈 전에 의무기록 등을 조사하여 수혈자 채혈 시행 건수를 최소화 할 것을 개선방안으로 제안한다. 일본적십자사 혈액사업본부는 2018년 3월부터 HBV, HCV, HIV 개별 NAT 음성의 경우 추가적인 수혈자 조사를 시행하지 않고 있었다. 역추적 조사 대상을 혈액원 선별검사 양성자 또는 혈액매개감염병관리시스템 정보 등을 통한 확진자 중 과거헌혈기록이 있는 자 중에서 HIV-NAT 양성자 또는 확진자, HCV-NAT 양성자 그리고 HBV-NAT 양성자로 하고, 향후 HBV, HCV, HIV 및 기타 혈액매개감염병의 혈액원 제공 정보의 경우 보관검체 검사결과 음성이면 역추적 조사를 종료할 것을 제안한다.
주제어 수혈자 역추적조사, 역추적조사, lookback
발행년도 2019년

연구결과 평가 및 활용보고서

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평가결과서
활용결과 보고서 ※ 등록되지 않았습니다. (영 제52조에 따라 연구 종료 후 6개월 이내 등록)

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